总论
1、药物代谢动力学的研究内容是
A.药物在体内转运、代谢及血药浓度随
时间的消长规律
B.药物的作用机制
C.药物作用的动态规律
D.药物作用强度随剂量、时间及血药浓
度随时间的消长规律
2、某碱性药物的 pka=9.8，如果增高尿
液的ph，则此药在尿中
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
C. 解离度增高，重吸收增多，排泄减
慢
D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减
慢
3、药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强
B.药物转运加快
C.暂时失去药理活性
D.药物代谢加快
4、某药消除符合一级动力学， t1/2为5
小时，在固定间隔固定剂量多次经过下
述哪一时间即可达到血浆稳态浓度
A.约5小时
B.约15小时
C.约25小时
D.约35小时
5、药物吸收到达稳态血药浓度时意味
着
A.药物作用最强
B.药物的吸收速度与消除速度 达到平衡
C.药物的吸收过程已经开始
D.药物的消除过程已经开始
6、多数药物只影响机体少数的生理功
能，这种特性称为
A.安全性B.特异性C.两重性D.选择性
7、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下
注射吗啡 10mg与皮下注射哌替啶 100mg
的疗效相同，因此
A.吗啡的效能比哌替啶强 10倍
B.吗啡的效价强度比哌替啶强？
C.哌替啶的效能比吗啡强 10倍
D.吗啡的安全性比哌替啶高 10倍
8、LD50是指
A.能使群体中有 50%的个体出现某一效
应的剂量
B. 能使群体中有 50%个个体出现某一
效应的剂量
C. 能使群体中有 50%个体死亡的剂量
D.能使群体总有 50%以上个体死亡的剂
量
9、下面不属于受体激动药特点的是
A.与相应受体无亲和力但内在活性高
B.与受体的结合一般是可逆的
C.与受体的结合具有高度特异性
D.可激活相应的受体
10、下面哪种给药方式可最大程度的避
开首关消除现象？
A.口服 B.舌下 C. 直肠 D.静脉
传出
1、阿托品对眼睛的作用为
A.缩瞳，降低眼内压，视远物模糊
B.缩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C.扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
D.扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
2、新斯的明在临床使用中不可用于
A.有机磷酸酯中毒
B.重症肌无力
C.手术后腹气胀
D.肌松药过量中毒
3、支气管哮喘急性发作时，应选用
A.麻黄碱
B.异丙肾上腺素
C.阿托品
D.色甘酸钠
4、胆绞痛病人最适宜的阵痛药物治疗
是
A.单用阿托品
B.单用阿司匹林
C.合用阿托品和哌替啶
D.合用阿托品和肌松药
5、下列哪一类病人禁用阿托品
A.青光眼
B.窦性心动过缓
C.虹膜睫状体
药理学课堂测验题目.pdf