考研专业课西综_冲刺补充内容_1_1727353190371.pptx

信号转导后负荷 压力容积环 月经周期 # # 一、细胞内受体通过分子迁移传递信号（一） 配体：类固醇激素、甲状腺激素、视黄酸和维生素D（甲类黄帝）（二） 定位：细胞质或细胞核内（见后图） （三） 功能：细胞内的受体多为转录因子。当与相应配体结合后，能与DNA的顺式作用元件结合，在转录水平调节基因表达。在没有信号分子存在时，受体往往与具有抑制作用的蛋白质分子（如热激蛋白）形成复合物，阻止受体与DNA的结合。 # 二、离子通道型受体将化学信号转变为电信号（一） 配体：乙酰胆碱、氨基酸、5-羟色胺（二） 定位与结构：位于细胞膜上的蛋白质寡聚体形成的孔道（见后图）（三） 功能：自身为离子通道的受体，通道的开放或关闭直接受化学配体的控制。离子通道受体信号转导的最终效应是细胞膜电位改变，包括去极化与超极化。 # 三、G蛋白偶联受体通过G蛋白和小分子信使介导信号转导（一） 配体：儿茶酚胺、蛋白多肽（钠尿肽除外）、乙酰胆碱、氨基酸、5-羟色胺（二） 定位与结构：位于细胞膜上的单体蛋白，其肽链反复跨膜七次（三） 功能：受体的胞内部分可与G 蛋白相互作用，通过G蛋白向下游传递信号，因此称为G蛋白偶联受体。 （四）关键环节1. G蛋白（1）别名：GTP结合蛋白，鸟苷酸结合蛋白（2）三个亚基：以αβγ三聚体的形式存在于细胞质膜内侧。α亚基是G蛋白主要的功能亚单位，既有结合GTP或GDP的能力，又具有GTP酶活性；而βγ亚单位通常形成功能复合体发挥作用。 （3）两种状态：无活性：αβγ三聚体，α亚基-GDP有活性：α与βγ解离，α亚基-GTP （4）激活过程：结合配体的七跨膜受体激活G蛋白（5）失活过程：G蛋白自身均具有GTP酶活性，可将结合的GTP水解为GDP，回到非活化状态，使信号途径关闭。 # （6）霍乱毒素A亚基进入小肠上皮细胞后，结合G蛋白α亚基，使其ADP-核糖化修饰，抑制其GTP酶活性，导致α亚基处于持续激活状态，因而持续向下游传递信号。持续激活 PKA。PKA通过将小肠上皮细胞膜上的蛋白质磷酸化而改变细胞膜的通透性，钠通道和氯离子通道持续开放，造成水与电解质的大量丢失，引起腹泻和水电解质紊乱等症状。 Gα亚基种类及效应包括： 既可作用于G蛋白耦联受体又可作用于通道型受体的配体有A.乙酰胆碱 B.γ-氨基丁酸 C.心房钠尿肽 D．肾上腺素(2010) 【A型题】下列关于GTP结合蛋白(G蛋白)的叙述，错误的是A.膜受体通过G蛋白与腺苷酸环化酶耦联 B.可催化GTP水解为GDP C.霍乱毒素可使其失活 D.有三种亚基α、β、γ 2. G 蛋白